遵循院內(nèi)制劑研制規(guī)律和特點(diǎn)，不斷強(qiáng)化以臨床價(jià)值為導(dǎo)向、重視人用經(jīng)驗(yàn)、全過(guò)程質(zhì)量控制”等研制理念。采用中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的審評(píng)證據(jù)體系，綜合評(píng)價(jià)院內(nèi)制劑的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

院內(nèi)制劑可以不備案嗎？
當(dāng)然是不可以的。院內(nèi)制劑，顧名思義就是指醫(yī)院自己研制的制劑，這種制劑在市場(chǎng)上缺乏替代品，且一般是獨(dú)特配方，質(zhì)量合格，長(zhǎng)期使用證明有效，院內(nèi)制劑只能在本醫(yī)院范圍內(nèi)使用。這類(lèi)制劑的生產(chǎn)和使用同樣需要經(jīng)過(guò)有關(guān)部門(mén)嚴(yán)格審批，前提是有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需申請(qǐng)獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，才能擁有配制制劑的資格。如果要進(jìn)行某種制劑的配制，還必須進(jìn)行院內(nèi)制劑備案并取得相應(yīng)制劑的批準(zhǔn)文號(hào)。

導(dǎo)語(yǔ)： 為深入貫徹落實(shí)決策部署和省委、省政府關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的有關(guān)工作安排，廣東省藥品監(jiān)督管理局、廣東省醫(yī)療保障局、廣東省中醫(yī)藥局結(jié)合廣東省實(shí)際，開(kāi)展廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑“嶺南名方”的遴選。

為加強(qiáng)獨(dú)立軟件類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，規(guī)范獨(dú)立軟件生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令680號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件》，現(xiàn)予以發(fā)布。

　　本附錄是獨(dú)立軟件醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的特殊要求。獨(dú)立軟件類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及本附錄的要求。

1、規(guī)定的傳統(tǒng)中藥制劑包括：
2 由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的固體（丸劑、散劑、丹劑、錠劑等）、半固體（膏滋、膏藥等）和液體（湯劑等）傳統(tǒng)劑型；
2 由中藥飲片經(jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑；
2 由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑。

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，自2022年5月1日起施行，細(xì)節(jié)解讀如下：

2022年12月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》），并宣布《規(guī)定》實(shí)施在即，我們?cè)賮?lái)回顧一下相關(guān)內(nèi)容。第六條對(duì)管理者代表的要求如下：

7月24日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄（2023年）》（以下簡(jiǎn)稱《目錄》），本次《目錄》中共包含1025類(lèi)產(chǎn)品，跟《免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄（2021年）》相比多了15類(lèi)。